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【央视新闻客户端】
分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科。经典遗传学的研究课题主要是基因在亲代和子代之间的传递问题；分子遗传学则主要研究基因的本质 、基因的功能以及基因的变化等问题 。分子遗传学的早期研究都用微生物为材料，它的形成和发展与微生物遗传学和生物化学有密切关系 。
1 、DNA和RNA的提取：人体组织细胞在含有SDS的溶液中 ，用蛋白酶K消化分解蛋白质 ，然后用酚和氯仿抽提，用乙醇沉淀DNA。也可用离子交换树脂快速提取DNA。
2、Southern印迹杂交分析：这是一种常用的DNA分子遗传学研究技术 ，由英国科学家Southem发明而命名的 。可用于测定特异基因内及周围的多态性或其突变点 。可检测由突变 、插入或缺失所引起的基因异常。
3 、DNA多态性：DNA区域中等位基因存在两种或两种以上形式 ，对基因功能没有影响，称为多态性 。DNA序列中大约有1/100—200的碱基存在多态现象 。根据人类DNA的多态性可以检测人体细胞中遗传因素的微细变化。
4、多聚酶链反应（PCR）：一种通过酶作用 ，在体外迅速合成DNA序列的方法 。可在体外迅速而大量地扩增被选定的一定长度的DNA序列 。PCR的产物纯度较高 ，可直接用电泳法显示和回收。这是分子生物学中的一项突破性技术 。
5、DNA序列测定：测定DNA序列有两种方法：一种是DNA的化学降解法，另一种是DNA合成法 。两种方法都有一系列DNA分子生成 ，这些DNA分子的长度仅差一个碱基 ，可经聚丙烯凝胶电泳分离，在凝胶上形成带梯。
6 、DNA芯片测定：标记的cDNA探针与定点于固相表面呈几何组列分布的寡核苷酸产生高度专一的杂交 ，可以进行不同细胞群中个别基因表达的评估 ，以及基因功能群的分析 。预期DNA芯片技术的进一步发展和扩大应用，会对遗传学异常之快速诊断和治疗效果的判别产生积极的变革作用 。
什么是医学遗传学
炎帝健康管理以体质调理，未病先防为健康保驾护航 ，并且基因是预示未来的决定因素。炎帝生物为准确打造专属您的个性化养生方案 ，特此引进专业基因检测设备及技术，结合体质辨识 ，为您的健康管理提供全方位的人体自我说明书 ，为您的未来揭开神秘面纱。
一 、什么是基因？
基因是生命的基本因子，决定您的生老病死 。
二、基因检测有什么用处？
别人能用的药 ，您不一定能用 ，用了不一定有效果 。别人抽烟喝酒不一定致癌，您不喝酒不抽烟还是可能癌症缠身 ，这都是基因决定的 ，基因检测帮您规避癌症以及各种疾病的风险；
三 、炎帝基因检测有何优势？
与炎帝生物强强联合的国家人类基因组北方研究中心，是科技部批准的基因组学国家级研究基地 ，在国内首先建立了亚洲人群疾病遗传数据库 ，是目前质量最高 、标本信息最全面的黄种人数据库之一。
四、炎帝基因检测项目包含哪些内容？
男性：全套（68种疾病+274种用药指导）
女性：全套（70种疾病+274种用药指导）
儿童：IQ EQ天赋性向基因检测
五 、如何做基因检测
炎帝基因检测采样简便，解读专业而精准，费用更是超值优惠 。曾经100万美金的天价检测费用 ，随着科技进步降到10万美金 ，最近是1万美金一次基因检测，而炎帝全套疾病易感基因检测仅为35000元/人次 ，儿童天赋（IQ EQ）基因检测仅为35500元/人次 。
六 、炎帝基因检测专业吗？
与炎帝生物强强联合的国家人类基因组北方研究中心是科技部批准 ，由北京市科委、中国科学院 、医学科学院 、军事医学科学院、北京大学 、协和医科大学等单位参与组建的基因组学国家级研究基地，是国际人类基因组计划中国卷参与者 ，拥有国际一流的实验技术和仪器设备。中心还拥有包括8位院士在内的26位生物和医药领域资深科学家组成的学术团队 ，在基因组学领域有十多年的研究积累，技术水平国际领先 。
中心曾参与完成“国际人类基因组计划”人类基因组测序任务 ，随后陆续承担并完成包括疾病重要功能基因组的研究在内的863 、973、科技攻关项目、国家自然科学基金 、北京市科技项目等重点项目课题及合作项目一百一十多项；在《NATURE》 ，《SCIENCE》，《NATURE GENETICS》等国际知名杂志发表论文二百多篇 。在国内首先建立了亚洲人群疾病遗传数据库 ，是目前质量最高 、标本信息最全面的黄种人数据库之一。
除了外伤以外：一切疾病都与基因有关
人类基因图谱的解读 ，预示着人手一份“人体生命说明书 ”的个性化医疗时代将到来，我们将越来越了解自我身体之谜 。
随着基因与基因组学研究不断发展，基因检测正引导着预测医学的发展 ，并应用于疾病预防、基因诊断 、个性化医疗等各个方面 ，基因检测已经成为健康管理的重要部分 。
现代生命科学研究告诉我们，“除外伤以外 ，一切疾病都与基因有关 ”。每个人与生俱来都携带有患某些疾病的“内因”——疾病易感基因 ，经常有人问：“亲人生病了，我会不会也生这个病？ ”一般来说 ，只要和你有血缘关系的人生过某种疾病（例如 ，癌症 、原发性高血压、冠心病等），就说明你有该疾病的家族史 。按照目前临床医学标准 ，都属于高危人群 ，患该疾病的风险会比较高 。而基因检测就能检测我们身体中具有什么样的“疾病易感基因 ”，决定我们是不是高危人群 ，好比地雷的探测仪 ，能探测到伤害我们健康的“地雷”。因此基因检测对疾病高危人群的筛查，提供了更明确的标准。
随着人们健康意识的增强，物质生活水平的提高 ，很多人会定期参加体检 。有些人就会问 ，体检每年都是做这几项，管用吗？还有人会问 ，我经常做医学体检 ，还需要做基因检测吗？
这两种体检是不同的 。
医学体检检查受检者现在的客观健康状况，诊断受检者当下是否患病 ，需要定期（间隔一定时间）反复做检测 ，为争取治疗时间及临床治疗提供依据。
基因检测主要评估受检者未来患病的遗传风险高低，一般情况下遗传风险不会随年龄发生改变 。通过基因检测 ，帮助我们及早发现健康“地雷”——疾病易感基因 ，就可以采取积极有效的方法，主动 、有针对性地进行干预 ，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构 、改变生活方式和生活习惯等多种途径 ，避开可能引爆“地雷 ”的条件，从而预防疾病的发生 。基因体检改变了疾病防不胜防、预防措施“千人一面 ”的状况，比如哪些人一定要少抽烟或不抽烟 ，哪些人因为什么原因更易患糖尿病 ，哪些人更不适合某些生活方式，哪些人不必因为某些疾病过度担忧等等。
因此说基因体检让疾病预防具有更强的科学性和更远的前瞻性 ，使预防措施更为清晰和具体 ，为健康管理提供了更好的手段 。
别让人生留下遗憾
现实生活中，我们亲眼目睹的很多不治之症都是在医院一次最平常不过的体检中检测出来的 ，而且 ，一经发现，很多都已经到了中晚期 ，所有人都束手无策 ，再下来，无论有钱没钱 ，都把大把的银子花在放疗化疗上 ，跟死神做一次又一次的博弈，在这个时候，无论是亿万富翁还是贩夫走卒 ，老天爷给的机会都是平等的 ，看着生命中一个又一个悲剧的发生，为什么不提前一步洞察先机 ，预防甚至杜绝疾病的发生呢 。
一次没有任何痛苦的基因检测 ，就能告诉你几年甚至几十年后你有可能发生的疾病，并且能指导你今后每一天对身体的健康管理 ，使你一生远离重大疾病 ，不再让家人担心。这在几年前还是遥不可及的事情，而今天 ，这就是现实 。金钱和名利改变不了身体的状况 ，也挽救不回渐渐逝去的生命，为了家人和子女 ，别让人生留下遗憾 ，尽早做一次完整的基因检测，拿到属于自己的身体说明书！
医学遗传学是目前医学中最前沿的学科，也是新兴学科 。是生命科学主要研究的课题。医学遗传学主要利用DNA技术来研究疾病与基因的关系 。开展新型的诊断技术和治疗方法 。可以从分子水平为疾病的早期诊断 ，预防出生缺陷 、以及疑难杂症的诊断和治疗提供更高效的新型医学服务。包括基因诊断 ，转基因治疗等。
像目前有些功能性疾病如耳聋 、弱视、斜视 、色盲 、狐臭，智能低下、劳动能力丧失、民事能力低下 ，都可以通过产前诊断DNA技术进行产前干预或宫内转基因治疗 。
书名
医学遗传学
作者
陈竺
ISBN
9787810724654
定价
52.00 元
出版社
人民卫生出版社
概述
受精卵或母体受到环境或遗传的影响 ，引起的下一代遗传物质发生畸变所致的疾病 。这些疾病在药物治疗和手术治疗上都存在着一些不力或不能根治。医学遗传学技术 medical genetics主要应用到产前诊断 、遗传咨询与基因诊断门诊 、法医鉴定、亲子鉴定 、儿科和肿瘤科等 。有很多大学或医学院都成立了医学遗传学重点实验室，通过收集社会上遗传病病例血样和小鼠近亲交配制造各种遗传病模型 ，这是研究识破人类遗传病基因缺失突变发生的所在位的重要手段[1] 。
医学遗传学主要介绍遗传病的病因 、特点 ，流行分布，实验室操作基本知识 ，诊断治疗的基本原理、技术。
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