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3.打开工具.在"设置DD新消息提醒"里.前两个选项"设置"和"连接软件"均勾选"开启"(好多人就是这一步忘记做了)
4.打开某一个微信组.点击右上角.往下拉."消息免打扰"选项.勾选"关闭"(也就是要把"群消息的提示保持在开启"的状态.这样才能触系统发底层接口 。)
【央视新闻客户端】
怀孕期间，妈妈们都格外小心 ，随着科技的不断发展 ，试管婴儿逐渐出现在了人们的视野中 。试管婴儿可以说是一项在生育方面的高科技了，因为试管婴儿的出现 ，一些不孕不育的而又想要宝宝的人便有了很好的技术支持。那么 ，染色体异常可以做试管婴儿吗？
染色体异常可以做试管婴儿吗
染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝 。所以 ，染色体异常是不适合做试管婴儿的 。
是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？
这不是绝对的 ，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的 ，严重的可能会造成死胎 ，流产等等 。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定 。
如果是在孕期检查发现染色体异常 ，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查 ，22到26周要做四维彩超、产前排畸 。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况 。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠 ，避免后期带来更大的伤害和负担。
有染色体异常情况的 ，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的 ，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量 。建议大家在孕期一定要定期做产检 ，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝 。
婴儿染色体有问题会怎样？
有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询指导意见：据统计在早期的胚胎流产中,60%-80%是由染色体异常引起的,染色体异常主要包括以下三种.一是染色体平衡易位.医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY.在细胞遗传学检查中把不同大小,形态,结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位.平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下,但携带者既可生育正常儿,亦可生育平衡易位携带者,畸胎儿或死胎,其几率各占1/4,而且是随机的,后两种情况往往会导致流产.须引起重视的是,这类流产至少一半是由丈夫引起的.因为胎儿的染色体一半来自母亲,另一半来自父亲.所以妻子流产,丈夫也必须去做染色体检查.这类流产一般不提倡保胎.待怀孕16-20周时,孕妇做羊水染色体检查,若发现胎儿异常就必须引产,否则,会生育智力低下的畸形儿.二是染色体同源易位.简单地说,同源易位就是两条同号的染色体之间的易位.这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿.因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿,除X单体外,全是死胎,因此,染色体同源易位患者惟一的选择不生育,以免痛苦终身.三是染色体正常.对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查.需要说明的是,虽然夫妻双方染色体正常,但胎儿也有发生染色体异常的可能,因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的.所以孕妇在未做羊水染色体检查之前,不要盲目保胎,以免生育劣质儿.因此,习惯性流产后,应及时检查染色体,找出原因,对症下药.生活护理：有一定的危险性,可能会出现基因的错误而导致很多疾病,最好到医院做详细的咨询。海外三代试管也可以很好的帮助您 ，比如柬埔寨 。
胎儿染色体是指胎儿的遗传物质 ，因为染色体是基因的载体，如果通过各种检查发现胎儿的染色体存在异常 。是否会对胎儿造成影响以及是否保留胎儿 ，主要看染色体异常的严重程度。
第一 ，绝大部分染色体异常都会对胎儿造成明显的影响，导致胎儿出现各种畸形 ，例如常见的18三体综合症 ，21三体综合症等，这些情况都会引起严重的胎儿畸形，是不能够保留胎儿的 。
第二 ，有些情况下染色体异常并不意味着染色体致病 ，例如存在染色体的多态性或者染色体虽然有缺失或者重复，但是由于片段比较小 ，临床意义不典型 ，这种情况下也是可以保留胎儿的，所以胎儿染色体异常要具体问题具体分析 ，要看既往有无类似的报告 。
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