熟悉规则：首先 ，你需要熟悉微乐麻将的游戏规则 ，
包括如何和牌、胡牌 、 、碰、等 。只有了解了规则，才能更好地制定策略 。 克制下家：在麻将桌上 ，克制下家是一个重要的策略。作为上家 ，你可以通过控制打出的牌来影响下家的牌局，从而增加自己赢牌的机会 。 灵活应变：在麻将比赛中 ，情况会不断发生变化 。你需要根据手中的牌和牌桌上的情况来灵活调整策略。比如 ，当手中的牌型不好时，可以考虑改变打法，选择更容易和牌的方式 。 记牌和算牌：记牌和算牌是麻将高手的必备技能 。通过记住已经打出的牌和剩余的牌 ，你可以更好地接下来的牌局走向 ，从而做出更明智的决策。 保持冷静：在麻将比赛中，保持冷静和理智非常重要。不要因为一时的胜负而影响情绪 ，导致做出错误的决策 。要时刻保持清醒的头脑 ，分析牌局，做出佳的选择 。
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因为现代医学还不能改变已出生的人的基因 ，所以只要致病基因还在 ，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情 。绝大多数遗传病无法治愈 。
主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。如白化病 、色盲 、智力发育疾病、精神发育障碍疾病、平足 、畸形 、肿瘤、部分残疾人 。
夫妇携带遗传病基因可以通过生殖传递，近亲结婚或夫妇有共同的血缘关系也有高于常人的几率生下遗传缺陷患者 。是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越远对后代危害就越轻。遗传病症状分家族遗传病和普通遗传病 。
预防遗传病患儿的降生 ，是提高中国人口素质的重要优生手段 。
扩展资料遗传病的种类大致可分为三类：
1 、单基因病
（1）常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传 、无性别差异、家族性聚集等牲 ，如软骨发育不全 、并指 、多指、家庭性结肠息肉症等。
（2）常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现 、无性别差异，如白化病 、苯丙酮尿症、先天性聋哑 、镰刀型细胞贫血病 、婴儿黑蒙性白痴等
（3）X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性 、男性患者的女儿均为患者 ，如抗维生素D佝偻病 、遗传性肾炎等。
（4）X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性 ，如血友病 、进行性肌营养不良（假肥大症） 、色盲症等 。
（5）Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症 。
2 、多基因病
由多对基因控制 ，呈家族聚集趋势 ，难以预测，无很好的预防方案 ，如唇裂 、无脑儿、原发性高血压 、青少年型糖尿病等。
3 、染色体病
染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征 ，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的 。性腺发育不良 ，又称为特纳氏综合征 ，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成 。
克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成 ，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。
百度百科-人类遗传病
百度百科-遗传病
基因突变会引起什么病 能治疗吗
目前对基因疾病没有根治的方法 。只是进行检查后尽量定位致病基因的位置 。在怀孕时通过检查确定胎儿是否带有致病基因 ，带就流掉，不带就生 ，来避免遗传。目前是有人在研究如何去除有害基因 ，比如用病毒 。但是有很多问题还是无法解决，比如在如何控制只替代指定位置的有害基因而不影响其它基因 ，也就是定位方面还是没有办法 。
目前能做到的就是移植正常的细胞来替代病变的细胞来工作 ，比如治疗白血病移植造血干细胞。（说明下，白血病也属于基因病 ，有遗传倾向 ，不等于一定会遗传）
很多人都想知道基因突变会引起什么病，下面我整理了一些相关信息 ，供大家参考！
基因突变会引起什么后果
因突变是指基因组DNA分子发生的突然的 、可遗传的变异现象 。从分子水平上看 ，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变 。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
基因突变最典型的就是镰刀性贫血症 ，还有唐氏综合征 、白化病、色盲、血友病 、巨脑症,同时还与癌症 、脑积水、癫痫 、自闭症 、脉管性疾病、皮肤生长异常等疾病有一定的相关性 ，还有目前发现新的6种新发突变均位于SLC26A4基因上，被认为是耳聋的致病突变 ，另外2种可能是本地区特有的单核苷酸多态 ，该基因突变可导致前庭导水管扩张性耳聋。
如今医学领域越来越发达，基因突变所引起的疾病会逐渐的被医学家发现的越来越多 。但是人们也不必太过于担心 。
在基因突变之前可以进行有效的控制 ，那么就需要在胎儿还未出生的时候定期做产检 ，这样才能够及时的发现情况，再进行处理。
基因突变能治疗吗目前仍对基因突变问题并没有什么特异性的治疗方法 ，只能通过对症治疗来改善宝宝基因突变后出现的各种病情 。而基因突变进展缓慢 ，是需要很长一段时间才能够发现的，特别是怀孕过程中 ，如果能够及时发现基因突变 ，也能够在这个情况下及时做出改善 。
但基因突变发现的晚会影响它的治疗效果，只要能够及时帮助孩子治疗疾病，效果依然很明显。如果基因突变没有什么异常现象 ，父母也不需要过度的紧张 ，在正常情况下检查，就能后解决问题 。
在临床上 ，基因突变是从很多个角度来体现的 ，就比如染色体夫妻双方都正常，叶酸基因点突变 ，夫妻双方都有这种情况发生 ，就容易造成基因突变，如果基因突变现象很严重 ，可以进行两种相关抗体的检查 ，也能够进行内分泌的检查，对于分泌抗体所需要进行的一系列检查过程 ，需要患者能配合的 ，如果患者没有办法配合，不清楚基因突变的真正原因 。最后在治疗方法上，是比较困难的 ，毕竟现如今没有什么特别好的治疗方案。
其实 ，基因突变问题不是不能治疗，而是没有办法治疗 ，我们只要能够从很多个角度来认识基因突变问题 ，就会了解突变是全身性的，而且是全身各个部位都容易发生的问题 ，如果简单的了解基因突变是很难了解清楚基因突变的原因以及治疗方法的 。
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